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Sigma-Aldrich

2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H6ClN3
Numéro CAS:
5600-21-5
Poids moléculaire :
143.57
Beilstein:
114297
Numéro CE :
227-018-3
Numéro MDL:
MFCD00006091
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847512
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

Pf

183-186 °C (lit.)

Solubilité

acetic acid: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cc1cc(Cl)nc(N)n1

InChI

1S/C5H6ClN3/c1-3-2-4(6)9-5(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8,9)

Clé InChI

NPTGVVKPLWFPPX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidine is a nitification inhibitor[1].

Application

2-Amino-4-chloro-6-methylpyrimidine was used to study the influence of chlorine substitution in pyrimidine ring on proton donor ability of amino group in 2-aminopyrimidine[2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW4736
MKCC6520
MKBH8347V
MKBF1300V
MKBH3526V

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Effects of nitrification inhibitors on denitrification of nitrate in soil.
Bremner JM andYeomans JC.
Biology and Fertility of Soils, 2(4), 173-179 (1986)
T Jayavarthanan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 811-824 (2012-08-21)
The solid phase FTIR and FT-Raman spectra of 2-amino-4-chloro-6-methylpyrimidine (2A4Cl6MP) have been recorded in the regions 400-4000 and 50-4,000 cm(-1), respectively. The spectra have been interpreted interms of fundamentals modes, combination and overtone bands. The structure of the molecule has
J A Hutter et al.
Biochemistry, 26(7), 1969-1973 (1987-04-07)
Thiaminase I from Bacillus thiaminolyticus strain Matsukawa et Misawa is completely and irreversibly inhibited by treatment with 4-amino-6-chloro-2-methylpyrimidine. Inhibition is a time-dependent first-order process, exhibiting a half-time of 4 h at an inhibitor concentration of 5 mM. A specific active-site-directed
Christer B Aakeröy et al.
Pharmaceutics, 3(3), 601-614 (2011-01-01)
In the pharmaceutical industry, co-crystals are becoming increasingly valuable as crystalline solids that can offer altered/improved physical properties of an active pharmaceutical ingredient (API) without changing its chemical identity or biological activity. In order to identify new solid forms of
Influence of chlorine-substitution in pyrimidine ring on proton donor ability in H-bond and parameters of amino group of 2-amino pyrimidine.
Borisenko VE, et al.
Vibrational Spectroscopy, 37(1), 97-109 (2005)

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