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Sigma-Aldrich

Thianthrene

97%

Synonyme(s) :

Dibenzodithiodioxane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H8S2
Numéro CAS:
92-85-3
Poids moléculaire :
216.32
Numéro Beilstein :
83046
Numéro CE :
202-197-0
Numéro MDL:
MFCD00005065
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847488
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

364-366 °C (lit.)

Pf

151-155 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

S1c2ccccc2Sc3ccccc13

InChI

1S/C12H8S2/c1-2-6-10-9(5-1)13-11-7-3-4-8-12(11)14-10/h1-8H

Clé InChI

GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Thianthrene undergoes liquid phase tert-butylation in the presence of large pore zeolites and mesoporous aluminosilicates catalyst to yield tert-butyl derivatives. Thianthrene on oxidation in the presence of hydrogen peroxide and ligninase as catalyst from Phanerochaete chrysosporium yields thianthrene monosulfoxide.

Application

Thianthrene has been used to study aqueous solubilities of several solid nitrogen-, sulfur- and oxygen-containing heterocyclic derivatives of anthracene, phenanthrene and fluorene. It has been used in determination of partition coefficients of several sulfur-containing aromatics in 1-hexyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and supercritical carbon dioxide.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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R P Schreiner et al.
Applied and environmental microbiology, 54(7), 1858-1860 (1988-07-01)
The oxidation of heterocyclic sulfur compounds reported to be part of the macrostructure of coal and petroleum was investigated. The oxidation of thianthrene solubilized in 10% dimethylformamide to thianthrene monosulfoxide in the presence of hydrogen peroxide was catalyzed by the
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Planeta J, et al.
Green Chemistry, 8(1), 70-77 (2006)
Acid zeolites as catalysts in organic reactions.< i> tert</i>-Butylation of anthracene, naphthalene and thianthrene.
Armengol E, et al.
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[Experiences with thianthrol salve in dermatology].
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S C Mitchell et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 28(1), 93-101 (1998-03-11)
1. Radiolabelled thianthrene was administered by gavage (200 mg/kg body weight) to the adult female Wistar rat following an overnight fast. 2. Faeces was the major route of excretion of radioactivity (62%) with substantial amounts still being voided during the
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