Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

114685

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenylhydrazine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4NHNH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
153.14
Beilstein:
608107
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Forme

solid

Contient

≥10% water as stabilizer

Pf

156 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NNc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H7N3O2/c7-8-5-1-3-6(4-2-5)9(10)11/h1-4,8H,7H2

Clé InChI

KMVPXBDOWDXXEN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Exploding BombExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Expl. 1.1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

1 - Explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Minae Mure et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(20), 6113-6125 (2003-06-06)
4-n-Butylamino-5-ethyl-1,2-benzoquinone (1(ox)) has been synthesized as a model compound for the LTQ (lysine tyrosyl quinone) cofactor of lysyl oxidase (LOX). At pH 7, 1(ox) has a lambda(max) at 504 nm and exists as a neutral o-quinone in contrast to a
Y Kariya et al.
Journal of biochemistry, 123(2), 240-246 (1998-04-16)
Compositional analyses of heparin (Hep) and heparan sulfate (HS) have been undertaken with disaccharide units obtained by either enzymatic digestion with heparitinases or hydrazinolysis/deamination reaction of polysaccharides. Unsaturated disaccharide units generated by the enzymatic method are detectable on HPLC with
R V Raju et al.
Journal of AOAC International, 77(3), 748-751 (1994-05-01)
Three spectrophotometric methods were developed for the microdetermination of decamethrin in insecticidal formulations and in water. The methods are based on the hydrolysis of decamethrin with methanolic KOH to 3-phenoxybenzaldehyde; condensation of the hydrolysis product with 2,4-dinitrophenylhydrazine (2,4-DNPH), 4-nitrophenyl-hydrazine (4-NPH)
Atsuko Satoh et al.
Biochimica et biophysica acta, 1647(1-2), 272-277 (2003-04-11)
Quinohemoprotein amine dehydrogenase (QH-AmDH) catalyzes the oxidative deamination of aliphatic and aromatic amines. The enzyme from Pseudomonas putida has an alpha beta gamma heterotrimeric structure with two heme c groups in the largest alpha subunit, and a novel quinone cofactor
S R Carter et al.
Journal of inorganic biochemistry, 56(2), 127-141 (1994-11-01)
An improved purification scheme for an amine oxidase from equine plasma (EPAO), a nonruminant source, is described and the protein's active-site is characterized. EPAO is dimeric and contains one Type-2 Cu(II) ion per monomer. The EPAO Cu(II) site is spectroscopically

Questions

Évaluations

Aucune valeur de notation

Filtres actifs

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique