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112801

Sigma-Aldrich

Pyridoxine hydrochloride

98%

Synonyme(s) :

Adermine hydrochloride, PN HCl, Pyridoxol hydrochloride, Vitamin B6 hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11NO3 · HCl
Numéro CAS:
58-56-0
Poids moléculaire :
205.64
Beilstein:
3632435
Numéro CE :
200-386-2
Numéro MDL:
MFCD00012807
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329749347

Essai

98%

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

214-215 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cc1ncc(CO)c(CO)c1O

InChI

1S/C8H11NO3.ClH/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5;/h2,10-12H,3-4H2,1H3;1H

Clé InChI

ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pyridoxine hydrochloride is a water soluble vitamin. It is available through dietary sources like, meat, fish, nuts, vegetables and fruits.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

Pyridoxine/vitamin B6 is implicated in cellular metabolism, fatty acid biosynthesis, amino acid biosynthesis and catabolism. It is also implicated in the production of neurotransmitters, chlorophyll and plant hormones. Pyridoxine acts as a cofactor for several biochemical reactions.[2] Pyridoxine deficiency is associated with peripheral neuropathy.[3] Pyridoxine hydrochloride is available in parenteral and oral formulations.[1]

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Lot/Batch Number
19514
3105KR
06421HF
15810BR
10027BQ

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Chapter 40 - Nutritional Deficiencies and Syndromes Associated with Alcoholism
Textbook of Clinical Neurology, 897-917 (2007)
Critical Care Toxicology: Diagnosis and Management of the Critically Poisoned Patient (2017)
Vitamin B6 and its role in cell metabolism and physiology
Parra M, et al.
Cells, 7(7), 84-84 (2018)
Ilan Matok et al.
Journal of clinical pharmacology, 53(3), 334-338 (2013-02-28)
Although Diclectin (doxylamine/pyridoxine delayed-released combination) is widely used in Canada, its pharmacokinetics (PK) during pregnancy has never been described. The objective of this study was to compare the PK of doxylamine/pyridoxine delayed-released combination in pregnant versus nonpregnant women. The apparent
Sonia Fargue et al.
Biochimica et biophysica acta, 1832(10), 1776-1783 (2013-04-20)
Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare hereditary calcium oxalate kidney stone disease caused by a deficiency of the liver-specific pyridoxal-phosphate-dependent peroxisomal enzyme alanine:glyoxylate aminotransferase (AGT). About one third of patients are responsive to pharmacological doses of pyridoxine (vitamin
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