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Sigma-Aldrich

α-Methyl-trans-cinnamaldehyde

98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH=C(CH3)CHO
Numéro CAS:
101-39-3
Poids moléculaire :
146.19
Numéro CE :
202-938-8
Numéro MDL:
MFCD00006976
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847080
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.605 (lit.)

Point d'ébullition

148-149 °C/27 mmHg (lit.)

Densité

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)\C(C)=C(/[H])c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O/c1-9(8-11)7-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b9-7+

Clé InChI

VLUMOWNVWOXZAU-VQHVLOKHSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

α-Methyl trans cinnamaldehyde has antifungal activity. It is self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to synthesize ligand and complexes.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Sheikh Shreaz et al.
Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 24(5), 923-933 (2011-04-09)
Antifungal effectivity and utility of cinnamaldehyde is limited because of its high MIC and skin sensitivity. In this study, α-methyl trans cinnamaldehyde, a less irritating derivative, have been self coupled and complexed with Co(II) and Ni(II) to generate N, N'-Bis

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