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Sigma-Aldrich

Diméthylacétal du chloroacétaldéhyde

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

CADMA, 2-Chloro-1,1-diméthoxyéthane, Diméthyl chloroacétal

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH(OCH3)2
Numéro CAS:
97-97-2
Poids moléculaire :
124.57
Numéro Beilstein :
1733700
Numéro CE :
202-624-0
Numéro MDL:
MFCD00000948
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57646840
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Pureté

≥99.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.415 (lit.)

Point d'ébullition

128-130 °C (lit.)

Densité

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(CCl)OC

InChI

1S/C4H9ClO2/c1-6-4(3-5)7-2/h4H,3H2,1-2H3

Clé InChI

CRZJPEIBPQWDGJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde est un liquide limpide incolore. Il réagit avec l′hydroxythiol pour former un hydroxyacétal.

Application

Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde a été utilisé pour étudier les enzymes servant à l′activation et la transformation du chlorure de vinyle. Il a servi à introduire des groupements O-(2,2-diméthoxyéthyle) dans de l′amylose, du dextran et un (1→3)-β-D-glucane linéaire. Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde a été employé dans la synthèse d′un éthoxyacétylure.
Le diméthylacétal du chloroacétaldéhyde peut servir de réactif dans la synthèse :
  • Du 2-(chlorométhyl)-4,7-diéthyl-1,3-dioxépane
  • Du 2-(chlorométhyl)-5,6-benzo-1,3-dioxépane
  • Du diméthylacétal de cétène

Autres remarques

Prix en vrac disponibles sur demande.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H302,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

84.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

29 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Coupling of polysaccharides activated by means of chloroacetaldehyde dimethyl acetal to amines or proteins by reductive amination.
B?gwald J, et al.
Carbohydrate Research, 148(1), 101-107 (1986)
Free radical ring-opening polymerization of 4, 7-dimethyl-2-methylene-1, 3-dioxepane and 5, 6-benzo-2-methylene-1, 3-dioxepane.
Bailey WJ
Macromolecules, 15(3), 711-714 (1982)
Recent trends in the synthesis of carbazoles: an update.
Tetrahedron, 68(31), 6099-6121 (2012)
Activation of vinyl chloride to covalently bound metabolites: roles of 2-chloroethylene oxide and 2-chloroacetaldehyde.
F P Guengerich et al.
Biochemistry, 18(23), 5177-5182 (1979-11-13)
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