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Merck
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47616-U

Supelco

Camphechlor solution

analytical standard, 200 μg/mL in isooctane, ampule of 1 mL

Sinónimos:

Camphechlor solution

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About This Item

Número de CAS:
8001-35-2
Código UNSPSC:
77101502
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Características

calibration

envase

ampule of 1 mL

concentración

200 μg/mL in isooctane

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

environmental

formato

single component solution

temp. de almacenamiento

room temp

InChI

1S/C10H8Cl8/c1-4-7(2-11,3-12)9(16)6(14)5(13)8(4,15)10(9,17)18/h5-6H,1-3H2

Clave InChI

OEJNXTAZZBRGDN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H304,H315,H336,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

10.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-12 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
LC20889V
LC02537
LB82293
LB61006
LB51973

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J I Goodman et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 55(1), 3-16 (2000-05-02)
This reevaluation of the current U.S. EPA cancer potency factor for toxaphene is based upon a review of toxaphene carcinogenesis bioassays in mice conducted by Litton Bionetics (unpublished report, 1978) and the National Cancer Institute (NCI) (Technical Report Series No.
Toxaphene.
Reviews of environmental contamination and toxicology, 104, 203-213 (1988-01-01)
M D Reuber
Journal of toxicology and environmental health, 5(4), 729-748 (1979-07-01)
Toxaphene is highly carcinogenic in rats and mice. Toxaphene induced malignant neoplasms of the liver in rats. Neoplasms at all sites, as well as malignant neoplasms, were increased in male and female rats ingesting toxaphene. Sarcomas were found more often
Toxaphene (polychlorinated camphenes).
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 20, 327-348 (1979-10-01)
M A Saleh
Reviews of environmental contamination and toxicology, 118, 1-85 (1991-01-01)
The chemistry of toxaphene is now well developed; 20 isomers have been isolated and identified. The molecular weight and molecular formula are known for the remaining major components. The major metabolic degradation mechanisms for toxaphene in all organisms from bacteria
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