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Merck

UC208

Sigma-Aldrich

6-Hydroxywarfarin

Sinónimos:

3-(α-Acetonylbenzyl)-4,6-dihydrocoumarin, 4-6-Dihydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2H-1-benzopyran-2-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H16O5
Número de CAS:
Peso molecular:
324.33
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:

color

white

mp

119-120 °C

solubilidad

DMSO: soluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)CC(c1ccccc1)C2=C(O)c3cc(O)ccc3OC2=O

InChI

1S/C19H16O5/c1-11(20)9-14(12-5-3-2-4-6-12)17-18(22)15-10-13(21)7-8-16(15)24-19(17)23/h2-8,10,14,21-22H,9H2,1H3

Clave InChI

IQWPEJBUOJQPDE-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CYP1A2/2C9 metabolite of (R)-warfarin

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Nota de preparación

6-Hydroxywarfarin is soluble in DMSO.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A E Rettie et al.
Chemical research in toxicology, 5(1), 54-59 (1992-01-01)
Previous kinetic studies have identified a high-affinity (S)-warfarin 7-hydroxylase present in human liver microsomes which appears to be responsible for the termination of warfarin's biological activity. Inhibition of the formation of (S)-7-hydroxywarfarin, the inactive, major metabolite of racemic warfarin in
Abdul Naveed Shaik et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 105(6), 1976-1986 (2016-04-23)
The anticoagulant drug warfarin and the lipid-lowering statin drugs are commonly co-administered to patients with cardiovascular diseases. Clinically significant drug-drug interactions (DDIs) between these drugs have been recognized through case studies for many years, but the biochemical mechanisms causing these
Steven Lane et al.
British journal of clinical pharmacology, 73(1), 66-76 (2011-06-23)
Warfarin is a drug with a narrow therapeutic index and large interindividual variability in daily dosing requirements. Patients commencing warfarin treatment are at risk of bleeding due to excessive anticoagulation caused by overdosing. The interindividual variability in dose requirements is
Development of a method for the analysis of warfarin and metabolites in plasma and urine.
J X de Vries et al.
American clinical laboratory, 14(7), 20-21 (1995-06-07)
J F Darbyshire et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(9), 1038-1045 (1996-09-01)
The effect of branch pathways on the observed intramolecular isotope effect and deuterium retention associated with 6- and 7-hydroxylation of selectively monodeuterated (R)- and (S)-warfarin with cytochrome P450 (CYP) 2C9 and CYP1A2 were studied. cDNA-expressed CYP2C9 was incubated with enantiomerically

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