Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

T113

Sigma-Aldrich

3-Tropanylindole-3-carboxylate methiodide

solid

Sinónimos:

ICS-205,930 methiodide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H23IN2O2
Número de CAS:
115626-53-4
Peso molecular:
426.29
Número MDL:
MFCD00210222
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278764

formulario

solid

color

white

solubilidad

H2O: soluble
ethanol: soluble

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[I-].C[N+]1(C)C2CCC1CC(C2)OC(=O)c3c[nH]c4ccccc34

Información sobre el gen

human ... HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242)

Aplicación

3-Tropanylindole-3-carboxylate methiodide was used to study the role of 5-HT3 receptor-mediated cell signaling in mouse interstitial cells of Cajal and in cocaine-induced aggressive behavior in hamsters.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3-Tropanylindole-3-carboxylate methiodide is an antagonist of 5-HT3 receptor that has antiemetic effects. It modulates the pacemaker activities of the mouse small intestine cells. It regulates the aggressive behavior induced by cocaine in hamsters.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

[3H]quaternised ICS 205-930 labels 5-HT3 receptor binding sites in rat brain.
K J Watling et al.
European journal of pharmacology, 149(3), 397-398 (1988-05-10)
Pawan Kumar Shahi et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 15(3), 129-135 (2011-08-24)
In this study we determined whether or not 5-hydroxytryptamine (5-HT) has an effect on the pacemaker activities of interstitial cells of Cajal (ICC) from the mouse small intestine. The actions of 5-HT on pacemaker activities were investigated using a whole-cell
K J Watling et al.
European journal of pharmacology, 182(3), 465-472 (1990-07-17)
Clozapine, an atypical neuroleptic drug devoid of extrapyramidal side effects, was a moderately potent, competitive inhibitor of the binding of [3H]quaternised ICS 205-930 to 5-HT3 receptor sites in rat cortical membranes, possessing a pKi value of 7.0. In contrast, several
Lesley A Ricci et al.
Behavioural brain research, 156(1), 19-29 (2004-10-12)
Hamsters repeatedly exposed to cocaine during adolescence display high levels of offensive aggression compared to saline-treated littermates. The escalated offensive phenotype observed in adolescent cocaine-treated animals is modulated by serotonin (5-HT) signaling and can be suppressed by inhibiting 5-HT type

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico