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Merck

SML2864

Sigma-Aldrich

Loviride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

α-[(2-Acetyl-5-methylphenyl)amino]-2,6-dichloro-benzeneacetamide, (±)-2-(6-Acetyl-m-toluidino)-2-(2,6-dichlorophenyl)acetamide, R 89439

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H16Cl2N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
351.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C17H16Cl2N2O2/c1-9-6-7-11(10(2)22)14(8-9)21-16(17(20)23)15-12(18)4-3-5-13(15)19/h3-8,16,21H,1-2H3,(H2,20,23)

Clave InChI

CJPLEFFCVDQQFZ-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Loviride is an orally available, potent and selective inhibitor of reverse transcriptase HIV-1 that inhibits HIV replication in cells. Also, loviride inhibits replication of HIV-2 and SIV in cells.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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In vitro evaluation of a large chemical library of pharmacologically acceptable prototype compounds in a high-capacity, cellular-based screening system has led to the discovery of another family of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) inhibitors. Through optimization of a lead
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