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Merck

SML2295

Sigma-Aldrich

Dimethyoxy-etomidate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-ethyl 1-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H20N2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
304.34
Código UNSPSC:
12352200

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

oil

color

colorless to light brown

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@@H](N1C=NC=C1C(OCC)=O)C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dimethyoxy-etomidate is a phenyl ring substituted etomidate analog.
Dimethyoxy-etomidate is a potent suppressor of adrenocortical steroid synthesis by inhibiting steroid 11β-hydroxylase. Dimethyoxy-etomidate is essentially divided of etomidate′s GABAA receptor positive modulatory and sedative-hypnotic activities.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Behavioral and steroidogenic pharmacology of phenyl ring substituted etomidate analogs in rats
McGrath M, et al.
BMC Pharmacology & Toxicology, 20, 1-9 (2019)
Megan McGrath et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(2), 229-237 (2017-12-06)
Cushing's syndrome is characterized by the overproduction of adrenocortical steroids. Steroidogenesis inhibitors are mainstays of medical therapy for Cushing's syndrome; unfortunately, adverse side effects and treatment failures are common with currently available drugs. The general anesthetic induction agent etomidate is

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