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Merck
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SML0482

Sigma-Aldrich

3CAI

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone, 3-Chloroacetyl-indole, Chloromethyl indol-3-yl ketone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8ClNO
Número de CAS:
28755-03-5
Peso molecular:
193.63
Número MDL:
MFCD00464796
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329825433
NACRES:
NA.77

Análisis

≥95% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated
protect from light

color

yellow to brown

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(CCl)C1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2

Clave InChI

LLZQFAXTCYDVTR-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

3CAI is an orally active, potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2 that directly binds to Ak1 and Akt2 in an ATP noncompetitive manner.

Características y beneficios

This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Ji-Eun Kim et al.
Cell death & disease, 9(5), 546-546 (2018-05-12)
Recently, we have reported that heat shock protein B1 (HSPB1) and purinergic receptor P2X7 (P2RX7) are involved in astroglial autophagy (clasmatodendrosis), following status epilepticus (SE). However, the underlying mechanisms of astroglial autophagy have not been completely established. In the present
[Photometric determination of 3-chloroacetyl indole in the air].
E I Kosterina et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 48-49 (1988-02-01)

Artículos

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