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Merck

SML0431

Sigma-Aldrich

PQ1 succinate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

N1-[6-Methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-8-quinolinyl]-1,3-propanediamine butanedioic acid salt, PQ1 succinic acid salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C25H28F3N3O6
Número de CAS:
Peso molecular:
523.50
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to brown

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)CCC(O)=O.COc1cc(NCCCN)c2nccc(C)c2c1Oc3cccc(c3)C(F)(F)F

InChI

1S/C21H22F3N3O2.C4H6O4/c1-13-7-10-27-19-16(26-9-4-8-25)12-17(28-2)20(18(13)19)29-15-6-3-5-14(11-15)21(22,23)24;5-3(6)1-2-4(7)8/h3,5-7,10-12,26H,4,8-9,25H2,1-2H3;1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

Clave InChI

XFEIMRMBZQODRY-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PQ1 binds tightly to connexin 43 and activates intracellular gap junctions. Treatment of the breast cancer cell line T47D with 200 nM PQ1 induces a 30% increase in gap junctional intercellularcommunication (GJIC) and a 90% decrease in cell growth, with no effect on normal breast epithelial cells.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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