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Merck

SML0393

Sigma-Aldrich

QNZ46

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[6-Methoxy-2-[(1E)-2-(3-nitrophenyl)ethenyl]-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-Benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H17N3O6
Número de CAS:
Peso molecular:
443.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL (warmed; clear solution)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

COc1ccc2N=C(\C=C\c3cccc(c3)[N+]([O-])=O)N(C(=O)c2c1)c4ccc(cc4)C(O)=O

InChI

1S/C24H17N3O6/c1-33-19-10-11-21-20(14-19)23(28)26(17-8-6-16(7-9-17)24(29)30)22(25-21)12-5-15-3-2-4-18(13-15)27(31)32/h2-14H,1H3,(H,29,30)/b12-5+

Clave InChI

GNLVJIICVWDSNI-LFYBBSHMSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

QNZ46 is a noncompetitive inhibitor of GluN2C/D containing NMDA receptors. KD and IC50 values for binding and inhibition of GluN1/Glun2D receptors by QNZ46 are 4.9 and 3.9 μM, respectively. QNZ46 does not compete for binding of glutamate or glycine, but QNZ46 receptor binding requires the binding of glutamate to the GluN2 subunit.

Características y beneficios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Reshmi Tognatta et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 14, 74-74 (2020-04-18)
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