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SMB00802

Sigma-Aldrich

Bavachin

from Psoralea coryfolia, ≥97% (HPLC)

Sinónimos:

(2S)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-(3-methyl-2-butenyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 4′,7-Dihydroxy 6-(3-methyl 2-butenyl)flavanone, Corylifolin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H20O4
Número de CAS:
19879-32-4
Peso molecular:
324.37
Número MDL:
MFCD11617359
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.28

Análisis

≥97% (HPLC)

formulario

powder

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

InChI

1S/C20H20O4/c1-12(2)3-4-14-9-16-18(23)11-19(24-20(16)10-17(14)22)13-5-7-15(21)8-6-13/h3,5-10,19,21-22H,4,11H2,1-2H3

Clave InChI

OAUREGNZECGNQS-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bavachin is a flavonoid isolated from seeds of Psoralea corylifolia. It is a phytoestrogen that activates ERα and ERβ (EC50s = 320 and 680 nM, respectively), stimulates osteoblast proliferation and differentiation, and prevents bone loss following ovariectomy in rats.

Bavachin is an inhibitor of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT). The IC50 value of bavachin was reported to be 86.0 μM in ACAT assay system using rat liver microsome.

Bavachin is also reported to increase insulin-induced glucose uptake by differentiated adipocytes and myoblasts.

Propiedades físicas

Bavachin is soluble in DMSO at 30 mg/mL. Bavachin is not water soluble.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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