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SAB4503685

Sigma-Aldrich

Anti-CEP135 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Centrosomal protein 4, Centrosomal protein of 135 kDa, Cep135

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 133 kDa

reactividad de especies

mouse, human

concentración

~1 mg/mL

técnicas

ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... CP135(9662)

Descripción general

Anti-CEP135 Antibody detects endogenous levels of total CEP135 protein.
Cep135 (centrosomal protein 135) is a cartwheel protein. It has a coiled-coil domain and conserved regions near the N-terminus and the C-terminus, respectively. It is mapped to human chromosome 4q12.

Inmunógeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human CEP135.

Immunogen Range: 1081-1130

Aplicación

Anti-CEP135, C-Terminal antibody has been used in immunofluorescence staining.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mutation in Cep135 (centrosomal protein 135) result in primary microcephaly. It induces centriole assembly and stability. CEP135 helps to maintain the structure and organization of microtubules. This protein plays a major role in centriole biogenesis.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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A truncating mutation of CEP135 causes primary microcephaly and disturbed centrosomal function
Hussain MS, et al.
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A novel splice site mutation in CEP135 is associated with primary microcephaly in a Pakistani family
Farooq M, et al.
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Control of apico-basal epithelial polarity by the microtubule minus-end-binding protein CAMSAP3 and spectraplakin ACF7
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A Short CEP135 Splice Isoform Controls Centriole Duplication
Dahl KD, et al.
Current Biology, 25(19), 2591-2596 (2015)
Peter Jan Hooikaas et al.
eLife, 9 (2020-12-22)
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