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Merck
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SAB2102981

Sigma-Aldrich

Anti-FOXG1, (N-terminal) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-BF1, Anti-BF2, Anti-FHKL3, Anti-FKH2, Anti-FKHL1

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About This Item

Número MDL:
MFCD03096655
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

52 kDa

reactividad de especies

rat, mouse, human

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

NM_005249

Nº de acceso UniProt

P55316

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... FOXG1(2290)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FOXG1

Acciones bioquímicas o fisiológicas

FOXG1 belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in the development of the brain and telencephalon.This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in the development of the brain and telencephalon. Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the publications that are available for this gene. Please see the Entrez Gene record to access additional publications.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: QQQPPPPPPPAPQPPQTRGAPAADDDKGPQQLLLPPPPPPPPAAALDGAK

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Robust neuronal differentiation of human embryonic stem cells for neurotoxicology.
Samara, et al.
STAR protocols, 3, 101533-101533 (2022)
Shin Jeon et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 32(3), 101275-101275 (2024-07-18)
Heterozygous mutations in the FOXG1 gene manifest as FOXG1 syndrome, a severe neurodevelopmental disorder characterized by structural brain anomalies, including agenesis of the corpus callosum, hippocampal reduction, and myelination delays. Despite the well-defined genetic basis of FOXG1 syndrome, therapeutic interventions

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