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SAB1410493

Sigma-Aldrich

Anti-CNTNAP2 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

AUTS15, CASPR2, CDFE, DKFZp781D1846, NRXN4

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 148.2 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... CNTNAP2(26047)

Descripción general

This gene encodes a member of the neurexin family which functions in the vertebrate nervous system as cell adhesion molecules and receptors. This protein, like other neurexin proteins, contains epidermal growth factor repeats and laminin G domains. In addition, it includes an F5/8 type C domain, discoidin/neuropilin- and fibrinogen-like domains, thrombospondin N-terminal-like domains and a putative PDZ binding site. This protein is localized at the juxtaparanodes of myelinated axons and associated with potassium channels. It may play a role in the local differentiation of the axon into distinct functional subdomains. This gene encompasses almost 1.5% of chromosome 7 and is one of the largest genes in the human genome. It may represent a positional candidate gene for the DFNB13 form of nonsyndromic deafness. (provided by RefSeq)

Inmunógeno

CNTNAP2 (NP_054860.1, 1 a.a. ~ 1331 a.a) full-length human protein.

Sequence
MQAAPRAGCGAALLLWIVSSCLCRAWTAPSTSQKCDEPLVSGLPHVAFSSSSSISGSYSPGYAKINKRGGAGGWSPSDSDHYQWLQVDFGNRKQISAIATQGRYSSSDWVTQYRMLYSDTGRNWKPYHQDGNIWAFPGNINSDGVVRHELQHPIIARYVRIVPLDWNGEGRIGLRIEVYGCSYWADVINFDGHVVLPYRFRNKKMKTLKDVIALNFKTSESEGVILHGEGQQGDYITLELKKAKLVLSLNLGSNQLGPIYGHTSVMTGSLLDDHHWHSVVIERQGRSINLTLDRSMQHFRTNGEFDYLDLDYEITFGGIPFSGKPSSSSRKNFKGCMESINYNGVNITDLARRKKLEPSNVGNLSFSCVEPYTVPVFFNATSYLEVPGRLNQDLFSVSFQFRTWNPNGLLVFSHFADNLGNVEIDLTESKVGVHINITQTKMSQIDISSGSGLNDGQWHEVRFLAKENFAILTIDGDEASAVRTNSPLQVKTGEKYFFGGFLNQMNNSSHSVLQPSFQGCMQLIQVDDQLVNLYEVAQRKPGSFANVSIDMCAIIDRCVPNHCEHGGKCSQTWDSFKCTCDETGYSGATCHNSIYEPSCEAYKHLGQTSNYYWIDPDGSGPLGPLKVYCNMTEDKVWTIVSHDLQMQTPVVGYNPEKYSVTQLVYSASMDQISAITDSAEYCEQYVSYFCKMSRLLNTPDGSPYTWWVGKANEKHYYWGGSGPGIQKCACGIERNCTDPKYYCNCDADYKQWRKDAGFLSYKDHLPVSQVVVGDTDRQGSEAKLSVGPLRCQGDRNYWNAASFPNPSSYLHFSTFQGETSADISFYFKTLTPWGVFLENMGKEDFIKLELKSATEVSFSFDVGNGPVEIVVRSPTPLNDDQWHRVTAERNVKQASLQVDRLPQQIRKAPTEGHTRLELYSQLFVGGAGGQQGFLGCIRSLRMNGVTLDLEERAKVTSGFISGCSGHCTSYGTNCENGGKCLERYHGYSCDCSNTAYDGTFCNKDVGAFFEEGMWLRYNFQAPATNARDSSSRVDNAPDQQNSHPDLAQEEIRFSFSTTKAPCILLYISSFTTDFLAVLVKPTGSLQIRYNLGGTREPYNIDVDHRNMANGQPHSVNITRHEKTIFLKLDHYPSVSYHLPSSSDTLFNSPKSLFLGKVIETGKIDQEIHKYNTPGFTGCLSRVQFNQIAPLKAALRQTNASAHVHIQGELVESNCGASPLTLSPMSSATDPWHLDHLDSASADFPYNPGQGQAIRNGVNRNSAIIGGVIAVVIFTILCTLVFLIRYMFRHKGTYHTNEAKGAESAESADAAIMNNDPNFTETIDESKKEWLI

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Contactin associated protein-like 2 (CNTNAP2) controls the spatial clustering of voltage-gated potassium channels Kv1.1 and Kv1.2. It has been reported that alteration in the CNTNAP2 gene expression causes mental retardation, autistic behavior, seizures and microcephaly.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Opcional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Christian Clemm von Hohenberg et al.
Journal of psychiatric research, 47(10), 1349-1356 (2013-07-23)
CNTNAP2 is a gene on chromosome 7 that has shown associations with autism and schizophrenia, and there is evidence that it plays an important role for neuronal synchronization and brain connectivity. In this study, we assessed the relationship between Diffusion
Srirangan Sampath et al.
PloS one, 8(10), e77906-e77906 (2013-10-23)
Multiple lines of genetic evidence suggest a role for CNTNAP2 in autism. To assess its population impact we studied 2148 common single nucleotide polymorphisms (SNPs) using transmission disequilibrium test (TDT) across the entire ~3.3 Mb CNTNAP2 locus in 186 (408

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