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SAB1404792

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-RBM6, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 4B3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

3G2, DEF-3, DEF3, DKFZp686B0877, FLJ36517, HLC-11, NY-LU-12, g16

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

4B3, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~37.11 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso NCBI

NM_005777

Nº de acceso UniProt

P78332

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... RBM6(10180)

Descripción general

Mouse monoclonal antibody raised against a partial recombinant RBM6. RNA binding motif protein 6 (RBM6) is expressed in peripheral blood leukocytes, thymus and lymph nodes. The gene encoding it is localized on human chromosome 3p21.3 and has 21 exons.

Inmunógeno

RBM6 (NP_005768.1, 1024 a.a. ~ 1123 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DSPERKRIKYSRETDSDRKLVDKEDIDTSSKGGCVQQATGWRKGTGLGYGHPGLASSEEAEGRMRGPSVGASGRTSKRQSNETYRDAVRRVMFARYKELD

Acciones bioquímicas o fisiológicas

RNA binding motif protein 6 (RBM6) associates with RNA. It has been linked to lung cancers.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Elias G Bechara et al.
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Activated tyrosine kinases have been frequently implicated in the pathogenesis of cancer, including acute myeloid leukemia (AML), and are validated targets for therapeutic intervention with small-molecule kinase inhibitors. To identify novel activated tyrosine kinases in AML, we used a discovery
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