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SAB1401419

Sigma-Aldrich

Anti-MKKS antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

BBS6, HMCS, KMS, MKS

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MKKS(8195)

Descripción general

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) is a centrosome-shuttling protein.The gene is located on human chromosome 20p12.2.It This protein encodes a chaperon-like protein.

Inmunógeno

MKKS (NP_061336.1, 1 a.a. ~ 570 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSRLEAKKPSLCKSEPLTTERVRTTLSVLKRIVTSCYGPSGRLKQLHNGFGGYVCTTSQSSALLSHLLVTHPILKILTASIQNHVSSFSDCGLFTAILCCNLIENVQRLGLTPTTVIRLNKHLLSLCISYLKSETCGCRIPVDFSSTQILLCLVRSILTSKPACMLTRKETEHVSALILRAFLLTIPENAEGHIILGKSLIVPLKGQRVIDSTVLPGILIEMSEVQLMRLLPIKKSTALKVALFCTTLSGDTSDTGEGTVVVSYGVSLENAVLDQLLNLGRQLISDHVDLVLCQKVIHPSLKQFLNMHRIIAIDRIGVTLMEPLTKMTGTQPIGSLGSICPNSYGSVKDVCTAKFGSKHFFHLIPNEATICSLLLCNRNDTAWDELKLTCQTALHVLQLTLKEPWALLGGGCTETHLAAYIRHKTHNDPESILKDDECTQTELQLIAEAFCSALESVVGSLEHDGGEILTDMKYGHLWSVQADSPCVANWPDLLSQCGCGLYNSQEELNWSFLRSTRRPFVPQSCLPHEAVGSASNLTLDCLTAKLSGLQVAVETANLILDLSYVIEDKN

Acciones bioquímicas o fisiológicas

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) plays a crucial role in cytokinesis.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Molecular diagnosis reveals genetic heterogeneity for the overlapping MKKS and BBS phenotypes
Schaefer, et al.
European Journal of Medical Genetics, 54(2), 157-160 (2011)
MKKS is a centrosome-shuttling protein degraded by disease-causing mutations via CHIP-mediated ubiquitination
Hirayama , et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(3), 899-911 (2008)
MKKS/BBS6, a divergent chaperonin-like protein linked to the obesity disorder Bardet-Biedl syndrome, is a novel centrosomal component required for cytokinesis
Kim, Jun, et al.
Journal of Cell Science, 118(5), 1007-1020 (2005)
S P Daiger et al.
Clinical genetics, 84(2), 132-141 (2013-05-25)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous set of inherited retinopathies with many disease-causing genes, many known mutations, and highly varied clinical consequences. Progress in finding treatments is dependent on determining the genes and mutations causing these diseases, which includes both

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