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S8524

Sigma-Aldrich

N-Succinyl-Ile-Ile-Trp-7-amido-4-methylcoumarin

protease substrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C37H45N5O8
Número de CAS:
133525-12-9
Peso molecular:
687.78
Número MDL:
MFCD00133620
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
329824605

formulario

solid

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)Nc3ccc4C(C)=CC(=O)Oc4c3

InChI

1S/C37H45N5O8/c1-6-20(3)33(41-30(43)14-15-31(44)45)37(49)42-34(21(4)7-2)36(48)40-28(17-23-19-38-27-11-9-8-10-26(23)27)35(47)39-24-12-13-25-22(5)16-32(46)50-29(25)18-24/h8-13,16,18-21,28,33-34,38H,6-7,14-15,17H2,1-5H3,(H,39,47)(H,40,48)(H,41,43)(H,42,49)(H,44,45)/t20-,21-,28-,33-,34-/m0/s1

Clave InChI

DIQQFBVJYYDILY-DFXXCKAUSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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G C Kundu et al.
Life sciences, 50(13), 965-970 (1992-01-01)
An enzyme partially purified from bovine lung membranes appears to be endothelin converting enzyme (ECE). This enzyme specifically cleaves big endothelin-1 (big ET-1) at the proper site, between Trp21 and Val22, with maximum activity at pH 7.5 and with a
Endothelin converting enzyme of porcine lung.
L J Murphy et al.
Biochemical Society transactions, 21(1), 27S-27S (1993-02-01)
Salvatore de Stefano et al.
Natural product letters, 16(3), 207-211 (2002-06-07)
A novel metabolite related to the previously identified compound 3-O-methylfunicone (1) was isolated from the fungus Penicillium pinophilum and its structure elucidated by spectral analysis as 3-O-methyl-5, 6-epoxyfunicone (2).
G C Kundu et al.
International journal of peptide and protein research, 42(1), 64-67 (1993-07-01)
The metal ion of endothelin-converting enzyme (ECE) was investigated by inhibiting the enzyme with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and restoring activity by adding divalent metal salts in quantities less than the concentration of EDTA. Under these conditions, only metal ions that

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