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Merck

S6377

Sigma-Aldrich

Sulfisoxazole

≥99.0%

Sinónimos:

4-Amino-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide, N1-(3,4-Dimethyl-5-isoxazolyl)sulfanilamide, Sulfafurazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H13N3O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
267.30
Beilstein:
6737262
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

≥99.0%

solubilidad

acetone: complete 50 mg/ml
10% HCl: complete 33 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
alcohol: slightly soluble
chloroform: insoluble

emisor

Roche

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1noc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)c1C

InChI

1S/C11H13N3O3S/c1-7-8(2)13-17-11(7)14-18(15,16)10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6,14H,12H2,1-2H3

Clave InChI

NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Sulfisoxazole was one of the antibiotics tested on bacterial reporter panel that gave information on pollution load on the environment.11

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Sulfisoxazole, a sulfonamide, is an antibacterial agent that acts by inhibiting the folic acid metabolism.1 It is also a non-selective endothelin antagonist. It is effective in the treatment of recurrent acute otitis media and also in rendering protection to retina against ischemic-like insults.2,3

Características y beneficios

This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Sahar Melamed et al.
Microbial biotechnology, 5(4), 536-548 (2012-03-06)
The ever-growing use of pharmaceutical compounds, including antibacterial substances, poses a substantial pollution load on the environment. Such compounds can compromise water quality, contaminate soils, livestock and crops, enhance resistance of microorganisms to antibiotic substances, and hamper human health. We
I Varsano et al.
American journal of diseases of children (1960), 139(6), 632-635 (1985-06-01)
The efficacy of sulfisoxazole prophylaxis was evaluated in 32 otitis-prone children in a double-blind cross-over clinical trial. During the sulfisoxazole therapy, seven patients (22%) had nine episodes of acute otitis media (AOM) while 20 patients (63%) receiving placebo had 36
B Ward et al.
Epidemiology and infection, 129(2), 287-293 (2002-10-31)
We investigated an outbreak of 54 cases of Salmonella Typhimurium phage type 9 (STM9) with a specific antibiotic resistance pattern. We used sequential analytic studies: two retrospective cohort studies, a case-control study, and a modified case-control study. An outbreak of
Hanne T Soligard et al.
Pediatric research, 67(6), 614-618 (2010-03-11)
Ibuprofen binds to plasma albumin and could interfere with the binding of bilirubin in jaundiced newborn infants. Most clinical studies have not shown increased concentrations of unbound bilirubin (UB) in plasma from infants treated with ibuprofen for a patent ductus
Katrijn Cobbaut et al.
Foodborne pathogens and disease, 8(6), 719-724 (2011-03-09)
During a Escherichia coli O157 prevalence study on cattle farms, 324 E. coli O157 isolates were collected from 68 out of 180 cattle farms. All isolates harbored the eaeA gene and the enterohemolysin (ehxA) gene. The majority of the strains

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