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Merck

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S4068

Splitomicin

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one

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A ustedes/SKUDisponibilidadPrecio
5 mg
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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H10O2
Número CAS:
Peso molecular:
198.22
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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assay

≥98% (HPLC)

form

powder

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2-8°C

SMILES string

O=C1CCc2c(O1)ccc3ccccc23

InChI

1S/C13H10O2/c14-13-8-6-11-10-4-2-1-3-9(10)5-7-12(11)15-13/h1-5,7H,6,8H2

InChI key

ISFPDBUKMJDAJH-UHFFFAOYSA-N

Application

Splitomicin was used to inhibit SIRT1 in human aortic endothelial cells[1][2] and sirtuins in human breast cancer cells.[3] Mouse leukaemic monocyte macrophage cell line was treated with Splitomicin prior to cholesterol efflux studies.[4]

Biochem/physiol Actions

Sir2p (silent information regulator) and HDAC inhibitor.
Splitomicin, a derivative of β-naphthol is an inhibitor of Silent Information Regulator 2 (SIR2). It inhibits the NAD+-dependent deacetylase activity of Sir2 in vitro.[5] It increases the levels of cyclic AMP by inhibiting the activity of cyclic AMP phosphodiesterase, interferes with mobilization of intracellular Ca+2 and ATP release. This results in inhibition of platelet aggregation that is effective in cardiovascular and cerebrovascular diseases.[6]

Features and Benefits

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SML1767567750SML0376
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≥98% (HPLC)

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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