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Merck

S1068

Sigma-Aldrich

SB-215505

solid, >98% (HPLC)

Sinónimos:

6-Chloro-5-methyl-1-5-quinolycarbamoyl-indoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H16N3OCl
Número de CAS:
Peso molecular:
337.80
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

>98% (HPLC)

formulario

solid

color

off-white

solubilidad

DMSO: soluble ~11 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

emisor

GlaxoSmithKline

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cc1cc2CCN(C(=O)Nc3ccnc4ccccc34)c2cc1Cl

InChI

1S/C19H16ClN3O/c1-12-10-13-7-9-23(18(13)11-15(12)20)19(24)22-17-6-8-21-16-5-3-2-4-14(16)17/h2-6,8,10-11H,7,9H2,1H3,(H,21,22,24)

Clave InChI

BPVGSWDWIRIUME-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... HTR2B(3357)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective 5-HT2B serotonin receptor antagonist; 100-fold higher affinity at 2B versus 2C.

Características y beneficios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Información legal

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Adam J Isabella et al.
Developmental cell, 53(3), 344-357 (2020-04-18)
Information flow through neural circuits often requires their organization into topographic maps in which the positions of cell bodies and synaptic targets correspond. To understand how topographic map development is controlled, we examine the mechanism underlying targeting of vagus motor

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