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Merck

Q2128

Sigma-Aldrich

Quisqualic acid

powder

Sinónimos:

β-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanine, 3-(3,5-Dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-yl)-L-alanine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H7N3O5
Número de CAS:
Peso molecular:
189.13
Beilstein:
1078734
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

formulario

powder

color

white to off-white

solubilidad

ethanol: <0.17 mg/mL
H2O: 0.5 mg/mL
0.1 M HCl: 1.4 mg/mL
1 M NH4OH: 20 mg/mL
organic solvents: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N[C@@H](CN1OC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H7N3O5/c6-2(3(9)10)1-8-4(11)7-5(12)13-8/h2H,1,6H2,(H,9,10)(H,7,11,12)/t2-/m0/s1

Clave InChI

ASNFTDCKZKHJSW-REOHCLBHSA-N

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Descripción general

Quisqualate/ Quisqualic acid is obtained from the fruits and seeds of Quisqualis chinensis. It is an agonist at two subsets of excitatory amino acid receptors metabotropic receptors that indirectly mediate calcium mobilization from intracellular stores and, ionotropic receptors that directly control membrane channels. L-quisqualic acid is an agonist of the neurotransmitter L-glutamate.

Aplicación

Quisqualic acid has also been used as a group I metabotropic receptor agonist in neurons.
Quisqualic acid has been used to test ligand-gated receptors in spiral ganglion neurons.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Active enantiomer of quisqualic acid; excitatory amino acid at glutamate receptors.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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