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PZ0285

Sigma-Aldrich

PD168393

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-acrylamidoquinazoline; N-[4-[(3-Bromophenyl)amino]-6-quinazolinyl]-2-propenamide, PD 168393

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H13BrN4O
Número de CAS:
194423-15-9
Peso molecular:
369.22
Número MDL:
MFCD02179207
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
329823812
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 25 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

C=CC(NC1=CC2=C(NC3=CC=CC(Br)=C3)N=CN=C2C=C1)=O

InChI

1S/C17H13BrN4O/c1-2-16(23)21-13-6-7-15-14(9-13)17(20-10-19-15)22-12-5-3-4-11(18)8-12/h2-10H,1H2,(H,21,23)(H,19,20,22)

Clave InChI

HTUBKQUPEREOGA-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

PD168393 has been used in the acute inhibition of ErbB4.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

PD168393 is a 6-acrylamido-4-anilinoquinazoline compound. It increases apoptosis in malignant peripheral nerve sheath tumor cells, stimulated by lysosomal dysfunction.
PD168393 is potent, cell-permeable, irreversible and selective inhibitor of EGF receptor (EGFR) tyrosine kinase and ErbB2. PD168393 has an IC50 value of 0.70 nM for EGFR, and is inactive against insulin, PDGFR, FGFR and PKC.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Zhibing Tan et al.
Neuron, 98(2), 380-393 (2018-04-10)
Top-down attention is crucial for meaningful behaviors and impaired in various mental disorders. However, its underpinning regulatory mechanisms are poorly understood. We demonstrate that the hippocampal-prefrontal synchrony associates with levels of top-down attention. Both attention and synchrony are reduced in
Dynamic ErbB4 Activity in Hippocampal-Prefrontal Synchrony and Top-Down Attention in Rodents
Tan Z, et al.
Neuron, 98(2), 380-393 (2018)
The pan erbB inhibitor PD168393 enhances lysosomal dysfunction-induced apoptotic death in malignant peripheral nerve sheath tumor cells.
Kohli L, et al.
Neuro-Oncology, 14(3), 266-277 (2012)
Su Jin Kim et al.
Cell death & disease, 9(9), 877-877 (2018-08-31)
Many stress conditions including chemotherapy treatment is known to activate Src and under certain condition Src can induce the apoptotic signal via c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation. Here we report that the newly synthesized β-phenylacrylic acid derivatives, MHY791 and MHY1036

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