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Merck

PZ0255

Sigma-Aldrich

CP-101606 mesylate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1S,2S)-1-(4-Hydroxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol mesylate, (1S,2S)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-propanol mesylate, CP-101,60 mesylate, CP-101606-27, Traxoprodil mesylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H25NO3 · CH4O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
423.52
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

OC1=CC=C([C@H](O)[C@H](C)N2CCC(O)(C3=CC=CC=C3)CC2)C=C1.CS(=O)(O)=O

InChI

1S/C20H25NO3.CH4O3S/c1-15(19(23)16-7-9-18(22)10-8-16)21-13-11-20(24,12-14-21)17-5-3-2-4-6-17;1-5(2,3)4/h2-10,15,19,22-24H,11-14H2,1H3;1H3,(H,2,3,4)/t15-,19+;/m0./s1

Clave InChI

OZBWUANKVIMZIA-WRRDZZDISA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CP-101,606 is an NR2B (N-methyl D-aspartate receptor subtype 2B) subunit antagonist, that can increase dyskinesia. It reduces Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II level, at threonine-286 hyperphosphorylation (pCaMKII-Thr286). It has no effect on the α1-adrenergic receptors. CP-101,606 has the ability to inhibits the habits, stimulated by cocaine. It also possesses hallucinogenic properties.
CP-101606 mesylate (Traxoprodil mesylate) is a potent noncompetitive antagonist of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, selective for the NR2B subunit. CP-101606 mesylate has been shown to be neuroprotective in animal models of brain injury and stroke.

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Influence of the selective antagonist of the NR2B subunit of the NMDA receptor, traxoprodil, on the antidepressant-like activity of desipramine, paroxetine, milnacipran, and bupropion in mice
Stasiuk, et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 124(3), 387-396 (2017)
NR2B antagonist CP-101,606 inhibits NR2B phosphorylation at tyrosine-1472 and its interactions with Fyn in levodopa-induced dyskinesia rat model
Kong, et al.
Behavioural Brain Research, 282, 46-53 (2015)
Induction and blockade of adolescent cocaine-induced habits
DePoy, et al.
Biological Psychiatry, 81(7), 595-605 (2017)

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