P1132

Pterine

~95%

• Sinónimos: 2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₆H₅N₅O
• Número de CAS: 2236-60-4
• Peso molecular: 163.14
• Beilstein: 150294
• Número CE: 218-799-1
• Número MDL: MFCD00010557
• Código UNSPSC: 12352202
• ID de la sustancia en PubChem: 24898158
• NACRES: NA.77

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Ensayo: ~95%
• Formulario: powder
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: Nc1nc(O)c2nccnc2n1
• InChI: 1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)
• Clave InChI: HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

Pterine has been used:

• in photochemicals assay for inducing DNA damage[1]
• as a substrate in xanthine oxidase assay[2]
• as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis.[4] Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering.[5] Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.[1]

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H315,H319,H335
• Consejos de prudencia: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Clasificaciones de peligro: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Respiratory system
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves