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P1034

Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

Sigma Grade, 8.36 M, suitable for solid phase protein sequencing analysis, ≥99% (GC), liquid

Sinónimos:

PITC

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NCS
Número de CAS:
103-72-0
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
471392
Número CE:
203-138-1
Número MDL:
MFCD00004798
Código UNSPSC:
12352118
ID de la sustancia en PubChem:
24898144
NACRES:
NA.31

grado

Sigma Grade

Nivel de calidad

100

Análisis

≥99% (GC)

formulario

liquid

concentración

8.36 M

índice de refracción

n20/D 1.6515 (lit.)

bp

218 °C (lit.)

mp

−21 °C (lit.)

densidad

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

idoneidad

suitable for solid phase protein sequencing analysis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Clave InChI

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Phenyl isothiocyanate belongs to the class of aromatic compounds with isothiocyanate groups. It is typically used as a precolumn derivatization agent for the formation of phenylthiocarbamyl amino acids for their subsequent determination using chromatography techniques.

Aplicación

Phenyl isothiocyanate may be used in the polypeptide and protein sequencing at the subpicomole and subnanomole levels, respectively, by applying automated Edman chemistry followed by the analysis using high-performance liquid chromatography (HPLC) technique.
Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.

Envase

One mL size packaged in flame sealed amber ampules under argon.
Ten mL size packaged in screw cap amber vials under argon.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H314,H317,H334

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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R L Heinrikson et al.
Analytical biochemistry, 136(1), 65-74 (1984-01-01)
Methods for the quantitative derivatization of amino acids with phenylisothiocyanate and for the separation and quantitation of the resulting phenylthiocarbamyl derivatives by reverse-phase high-performance liquid chromatography are described. Phenylthiocarbamylation of amino acids proceeds smoothly in 5 to 10 min at
Examination of automated polypeptide sequencing using standard phenyl isothiocyanate reagent and subpicomole high-performance liquid chromatographic analysis
Tempst P and Riviere L
Analytical Biochemistry, 183(2), 290-300 (1989)
Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications, 235(1), 48-62 (2016)
The Protein Protocols Handbook, 235(1), 48-62 (1996)
H S Lu et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 235(1), 48-62 (1984-11-15)
Automated solid-phase sequencing using 4-N,N-dimethylaminoazobenzene 4'-isothiocyanate (DABITC) double coupling or regular phenylisothiocyanate (PITC) degradation procedures have been investigated. Employing sensitive high-performance liquid chromatography for the identification of amino acid thiohydantoin derivatives (PTH and DABTH), both methods were capable of sequencing
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