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N4411

Sigma-Aldrich

NU6027

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-Cyclohexylmethoxy-2,6-diamino-5-nitrosopyrimidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H17N5O2
Número de CAS:
220036-08-8
Peso molecular:
251.28
Número MDL:
MFCD05664735
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24724550
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

color

lavender

mp

252.5-253.7 °C (lit.)

solubilidad

DMSO: 15 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=NC1=C(N)N=C(N)N=C1OCC2CCCCC2

InChI

1S/C11H17N5O2/c12-9-8(16-17)10(15-11(13)14-9)18-6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H4,12,13,14,15)

Clave InChI

DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CDK2(1017) , MGMT(4255)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

NU6027 is a potent inhibitor of ATR signalling
Selective cyclin-dependent kinase-2 (CDK2) inhibitor.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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A Peasland et al.
British journal of cancer, 105(3), 372-381 (2011-07-07)
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Rebeka Sultana et al.
PloS one, 8(2), e57098-e57098 (2013-03-02)
Ataxia telangiectasia mutated and Rad3 Related (ATR) protein kinase is a key sensor of single-stranded DNA associated with stalled replication forks and repair intermediates generated during DNA repair. XRCC1 is a critical enzyme in single strand break repair and base
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PloS one, 14(2), e0212210-e0212210 (2019-02-20)
Cell therapy for diabetes could benefit from the identification of small-molecule compounds that increase the number of functional pancreatic beta cells. Using a newly developed screening assay, we previously identified glucocorticoids as potent stimulators of human and rat beta cell
Jie Chen et al.
DNA repair, 73, 55-63 (2018-11-25)
The ataxia telangiectasia-mutated and Rad3-related (ATR) serine/threonine kinase plays a central role in the repair of replication-associated DNA damage, the maintenance of S and G2/M-phase genomic stability, and the promotion of faithful mitotic chromosomal segregation. A number of stimuli activate
Benjamin A Hilton et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 31(9), 3882-3893 (2017-05-19)
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare genetic disorder that is caused by a point mutation in the LMNA gene, resulting in production of a truncated farnesylated-prelamin A protein (progerin). We previously reported that XPA mislocalized to the progerin-induced DNA
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