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Merck
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N4007

Sigma-Aldrich

N-Nitroso-N-methylbutylamine

Sinónimos:

Methylbutylnitrosamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H12N2O
Número de CAS:
7068-83-9
Peso molecular:
116.16
Número MDL:
MFCD00056645
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24897361
NACRES:
NA.25

formulario

liquid

densidad

0.93 g/mL (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCCN(C)N=O

InChI

1S/C5H12N2O/c1-3-4-5-7(2)6-8/h3-5H2,1-2H3

Clave InChI

PKTSCJXWLVREKX-UHFFFAOYSA-N

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Envase

Bulk package

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H310 + H330,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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E Suzuki et al.
Japanese journal of cancer research : Gann, 76(3), 184-191 (1985-03-01)
In order to compare the extents of metabolic alpha-hydroxylation of the two alkyl groups in unsymmetrical N-nitrosodialkylamines, N-nitroso-N-alkylbutylamines (alkyl = methyl, ethyl, propyl, butyl, and amyl) were incubated with liver microsomes prepared from phenobarbital- or polychlorinated biphenyl (PCB)-treated and untreated
B Ludeke et al.
IARC scientific publications, (105)(105), 286-293 (1991-01-01)
Aliphatic methylalkylnitrosamines with a chain length of three to six carbon atoms are powerful oesophageal carcinogens in rats and have been shown to methylate target organ DNA preferentially. This class of carcinogens is efficiently metabolized not only in the oesophageal
T Kawanishi et al.
Cancer letters, 20(2), 157-164 (1983-09-01)
The effect of phenobarbital (PB) and 3-methylcholanthrene (MC) pretreatment on dealkylations of N-nitrosodimethylamine (NDMA), N-nitrosomethylbutylamine (NMBuA) and N-nitrosomethylbenzylamine (NMBeA) was investigated in rat hepatic microsomes. PB increased the demethylation and the debutylation of NMBuA and the debenzylation of NMBeA. MC
W Lijinsky et al.
Carcinogenesis, 1(2), 157-160 (1980-02-01)
Nitrosomethyl-n-butylamine and its derivatives, labeled with deuterium in the methyl group or at the alpha position of the butyl group, were given to rats in drinking water at equimolar doses for approximately 20 weeks. Two concentrations were used, 16 mg/l
M Lee et al.
Cancer research, 49(6), 1470-1474 (1989-03-15)
Metabolic activation may be a key step in determining the tissue specificity of carcinogenic nitrosamines. In previous work, we characterized P450IIE1 (an acetone/ethanol-inducible form of cytochrome P-450) as the major enzyme for the metabolic activation of N-nitrosodimethylamine. In this work
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