Saltar al contenido
Merck

Documentos clave

Ver Toda la documentación

N211

NS 2028

solid

Sinónimos:

4H-8-Bromo-1,2,4-oxadiazolo[3,4-d]benz[b][1,4]oxazin-1-one

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H5BrN2O3
Número CAS:
204326-43-2
Peso molecular:
269.05
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278068
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
MFCD01530052
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

form

solid

color

white

solubility

DMSO: 13 mg/mL, ethanol: 4.8 mg/mL, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble

SMILES string

Brc1ccc2OCC3=NOC(=O)N3c2c1

InChI

1S/C9H5BrN2O3/c10-5-1-2-7-6(3-5)12-8(4-14-7)11-15-9(12)13/h1-3H,4H2

InChI key

MUDRLQRJCGJJTB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... GUCY1A2(2977), GUCY1A3(2982), GUCY1B2(2974), GUCY1B3(2983)

Biochem/physiol Actions

Specific, soluble guanylyl cyclase inhibitor.

Legal Information

Sold under exclusive license from NeuroSearch A/S.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBN5750V
BCBN5750
BCBN3070
BCBN1535
051M1480V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

S P Olesen et al.
British journal of pharmacology, 123(2), 299-309 (1998-03-07)
1 The haeme-containing soluble guanylyl cyclase (alpha1beta1-heterodimer) is a major intracellular receptor and effector for nitric oxide (NO) and carbon monoxide (CO) and mediates many of their biological actions by increasing cyclic GMP. We have synthesized new oxadiazolo-benz-oxazins and have
Patricia Pablos et al.
Neuropharmacology, 99, 422-431 (2015-08-10)
Nitric oxide (NO) is involved in desensitization of μ-opioid receptors (MOR). We used extracellular recordings in vitro to unmask the NO-dependent pathways involved in MOR desensitization in the rat locus coeruleus (LC). Perfusion with ME (3 and 10 μM) concentration-dependently reduced subsequent