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Merck
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M3142

Sigma-Aldrich

Meperidine hydrochloride

Sinónimos:

1-Methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride, Pethidine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H21NO2 · HCl
Número de CAS:
50-13-5
Peso molecular:
283.79
Número CE:
200-013-3
Número MDL:
MFCD00058210
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24896799
NACRES:
NA.77

control farmacológico

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; estupefaciente (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IA (Portugal)

emisor

Sanofi Aventis

cadena SMILES

Cl[H].CCOC(=O)C1(CCN(C)CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H21NO2.ClH/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13;/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3;1H

Clave InChI

WCNLCIJMFAJCPX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... OPRM1(4988)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phenylpiperidine analgesic; sedative; μ opioid receptor agonist with greater κ opioid receptor agonist activity than morphine.

Características y beneficios

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H336

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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S E Abram et al.
Anesthesiology, 87(1), 127-134 (1997-07-01)
One measure of an opioid's efficacy is its ability to retain its analgesic effect as the intensity of a noxious stimulus is increased. A few studies have assessed the ability of either spinal or systemic opioids to produce analgesia using
B C Yoburn et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 51(2-3), 535-539 (1995-06-01)
The effect of chronic opioid antagonist treatment on the analgesic potency of six opioid agonists was compared to changes in opioid receptor density and the selectivity of each agonist for mu (DAMGO), delta (DPDPE) and kappa (U69,593) opioid receptors. Mice
A Alt et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 286(1), 282-288 (1998-07-10)
The ability of endogenous opioids to activate G proteins was measured in membranes from C6 rat glioma cells stably expressing a cloned rat mu receptor. Peptides representing each of the three known families of endogenous opioids (enkephalins, endorphins and dynorphins)
Ting-Ting Zhang et al.
Ultrasound in medicine & biology, 41(9), 2391-2399 (2015-06-16)
This study aimed to evaluate the long-term outcomes after percutaneous microwave ablation (MWA) for patients with initial recurrent hepatocellular carcinoma (HCC) measuring ≤5 cm in diameter after hepatectomy. From May 2005 to December 2011, 89 patients with 116 initial recurrent
Hsueh-Hsing Pan et al.
Clinics (Sao Paulo, Brazil), 67(7), 749-755 (2012-08-16)
To investigate the trends and characteristics of pethidine prescriptions and users in Taiwan from 2002 to 2007. All pethidine users (n = 3,301,136) in Taiwan from 2002 to 2007 were linked to National Health Insurance claims to identify pethidine prescriptions.
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