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M2692

Sigma-Aldrich

MK-886 sodium salt hydrate

>98% (HPLC)

Sinónimos:

3-[3-tert-Butylthio-1-(4-chlorobenzyl)-5-isopropyl-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethylpropionic acid, sodium salt hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H33NO2ClSNa · xH2O
Número de CAS:
118427-55-7
Peso molecular:
494.06 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD11045945
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24278612

Análisis

>98% (HPLC)

color

white

solubilidad

DMSO: 32 mg/mL
H2O: insoluble

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O.[Na+].CC(C)c1ccc2n(Cc3ccc(Cl)cc3)c(CC(C)(C)C([O-])=O)c(SC(C)(C)C)c2c1

InChI

1S/C27H34ClNO2S.Na.H2O/c1-17(2)19-10-13-22-21(14-19)24(32-26(3,4)5)23(15-27(6,7)25(30)31)29(22)16-18-8-11-20(28)12-9-18;;/h8-14,17H,15-16H2,1-7H3,(H,30,31);;1H2/q;+1;/p-1

Clave InChI

APMAGPLTTCSTMM-UHFFFAOYSA-M

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent and specific inhibitor of leukotriene biosynthesis.

Características y beneficios

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Chen-Hsuan Wang et al.
Brain research bulletin, 79(3-4), 169-176 (2009-05-12)
Molecules involved in self-protection of neurons against glucose/oxygen/serum deprivation (GOSD) were investigated. Trypan blue dye exclusion assay, Western blotting, ELISA, cytokine antibody array and chemical blocking assay were applied in the study. Results showed that early induction (at 6h of

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