L7022

L-lactato de sodio

~98%

• Sinónimos: Ácido L-láctico sodium salt, Ácido (S)-2-hidroxipropiónico sodium salt, Ácido sarcoláctico sodium salt
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₃H₅NaO₃
• Número de CAS: 867-56-1
• Peso molecular: 112.06
• Beilstein: 4567087
• Número CE: 212-762-3
• Número MDL: MFCD00066576
• Código UNSPSC: 12352201
• ID de la sustancia en PubChem: 24896392
• NACRES: NA.25

Propiedades

• origen biológico: synthetic (chemical)
• Nivel de calidad: 200
• Análisis: ~98%
• formulario: powder or crystals
• color: white to faint yellow
• mp: 163-165 °C (lit.)
• solubilidad: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• Clave InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Descripción

Descripción general

El L-lactato de sodio, un ácido orgánico derivado del ácido L-láctico, aparece de forma natural en el organismo, y contribuye a la regulación del pH, el equilibrio acidobásico y varios procesos fisiológicos, como el metabolismo energético a través del ciclo de Cori. Sus versátiles propiedades se extienden a la acción antimicrobiana al crear un entorno ácido que inhibe el crecimiento bacteriano dañino. En las vías metabólicas, el L-lactato sódico exhibe una conversión eficiente para la producción de energía, sobrepasando posiblemente la captación de glucosa en ciertos casos, utilizando ácidos grasos como fuente de combustible alternativa y estimulando las mitocondrias para mejorar la producción de ATP, lo que indica un papel en la optimización de la eficiencia energética celular. Además, la investigación sugiere capacidades neuroprotectoras, protegiendo las células neuronales de la muerte inducida por una dieta rica en grasas y abordando los posibles vínculos con problemas neurodegenerativos relacionados con la obesidad.

Esta naturaleza multifacética del L-lactato sódico lo coloca como una molécula valiosa para la investigación sobre el metabolismo celular, la neuroprotección, y las ciencias antimicrobiana y nutricional, donde sus diversas propiedades, entre ellas la conversión eficiente de energía, sus efectos neuroprotectores y su potente actividad antimicrobiana, contribuyen a una comprensión más profunda a través de estos dominios científicos.

Aplicación

El L-lactato se ha utilizado:

• como suplemento para el medio y fuente de combustible celular para la línea de células epiteliales humanas (MCF10A) y para el cultivo de células dendríticas
• como sustrato gluconeogénico en los ensayos de producción de glucosa hepática en hepatocitos primarios
• en el medio de producción de glucosa en los ensayos de producción de glucosa en células de riñón embrionario humano (HEK293T)
• como patrón de calibración en el análisis de lactato en los macrófagos procedentes de la médula ósea

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El L-lactato se produce a partir del piruvato por acción de la enzima lactato deshidrogenasa. La producción de lactato tiene lugar durante la glucólisis anaerobia o en células en proliferación activa.

Características y beneficios

Versátil y adaptable para una amplia variedad de aplicaciones de laboratorio y experimentales

Otras notas

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Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 1
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)