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Merck

L3669

Sigma-Aldrich

LPK-26

≥98% (HPLC), powder

Sinónimos:

2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(1S)-1-(2-isopropyl)-2-(1-(3-pyrrolinyl))ethyl]acetamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H24Cl2N2O · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
391.76
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

off-white

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.CC(C)[C@@H](CN1CC=CC1)N(C)C(=O)Cc2ccc(Cl)c(Cl)c2

InChI

1S/C18H24Cl2N2O.ClH/c1-13(2)17(12-22-8-4-5-9-22)21(3)18(23)11-14-6-7-15(19)16(20)10-14;/h4-7,10,13,17H,8-9,11-12H2,1-3H3;1H/t17-;/m1./s1

Clave InChI

WOOCHAFXTYNYQE-UNTBIKODSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

LPK-26 is an analog of ICI-199441 and (-)U50,488H (classic kappa agonists). It has extremely high kappa affinity (0.64 nM) and low mu and delta receptor affnities (1170 and 10,000nM). LPK-26 produces an antinocicpetive effect with much higher potency in vivo than morphine or U50488. LPK-26 does not produce physical dependence in mice, but it does suppress naloxone-induced behavioral effects in mice treated with morphine.

Características y beneficios

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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