J4024
JHW 007 hydrochloride
≥98% (HPLC), solid
Sinónimos:
(3-endo)-3-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]-8-butyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane hydrochloride
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About This Item
Ensayo
≥98% (HPLC)
Formulario
solid
color
white
solubilidad
H2O: ~10 mg/mL
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CCCCN1C2CCC1CC(C2)OC(c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Selective antagonist of the cocaine site on dopamine transporter.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Journal of medicinal chemistry, 40(26), 4329-4339 (1998-01-22)
A series of N-substituted 3 alpha-[bis(4'-fluorophenyl)methoxy]tropane analogues has been prepared that function as dopamine uptake inhibitors. The N-methylated analogue of this series had a significantly higher affinity for the dopamine transporter than the parent compound, N-methyl-3 alpha- (diphenylmethoxy)tropane (benztropine, Cogentin).
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 25(8), 1889-1893 (2005-02-25)
There is a large unmet medical need for cocaine addiction treatments. Studies have indicated that the dopamine transporter (DAT) is the primary biological target of cocaine, and most drugs that have DAT affinity have behavioral effects like those of cocaine.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 307(2), 801-808 (2003-09-11)
The N-substituted 3alpha-[bis(4'-fluorophenyl)methoxy]tropanes (AHN 2-003, AHN 1-055, AHN 2-005, and JHW 007) bind with high affinity to the dopamine transporter and inhibit dopamine uptake more potently than cocaine, but they demonstrate behavioral profiles in animal models of psychostimulant abuse that
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