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Merck

H7898

Sigma-Aldrich

15(S)-Hydroxy-(5Z,8Z,11Z,13E,17Z)-eicosapentaenoic acid

~100 μg/mL in ethanol, ~98%

Sinónimos:

15(S)-HEPE

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H30O3
Número de CAS:
Peso molecular:
318.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

~98%

formulario

liquid

concentración

~100 μg/mL in ethanol

grupo funcional

carboxylic acid

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC\C=C/C[C@H](O)\C=C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O

InChI

1S/C20H30O3/c1-2-3-13-16-19(21)17-14-11-9-7-5-4-6-8-10-12-15-18-20(22)23/h3-5,8-11,13-14,17,19,21H,2,6-7,12,15-16,18H2,1H3,(H,22,23)/b5-4-,10-8-,11-9-,13-3-,17-14+/t19-/m0/s1

Clave InChI

WLKCSMCLEKGITB-DBVSHIMFSA-N

Envase

Packaged under Argon.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Aude Le Bail et al.
BMC molecular biology, 9, 75-75 (2008-08-20)
Brown algae are plant multi-cellular organisms occupying most of the world coasts and are essential actors in the constitution of ecological niches at the shoreline. Ectocarpus siliculosus is an emerging model for brown algal research. Its genome has been sequenced
Nguyen Dang Hung et al.
British journal of pharmacology, 162(5), 1119-1135 (2010-11-26)
Lysophosphatidylcholines (lysoPCs) with polyunsaturated acyl chains are known to exert anti-inflammatory actions. 15-Lipoxygeanation is crucial for anti-inflammatory action of polyunsaturated acylated lysoPCs. Here, the anti-inflammatory actions of 1-(15-hydroxyeicosapentaenoyl)-lysoPC (15-HEPE-lysoPC) and its derivatives were examined in a mechanistic analysis. Anti-inflammatory actions
M Tsunomori et al.
Biochimica et biophysica acta, 1300(3), 171-176 (1996-05-20)
The effect of 15-hydroperoxy-5,8,11,13,15-eicosapentaenoic acid (15-HPEPE), a hydroperoxy adduct of eicosapentaenoic acid (EPA), on the formation of 12-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid (12-HETE), thromboxane (TX) B2 and 12-hydroxy-5,8,10-heptadecatrienoic acid (HHT) from exogenous arachidonic acid in washed rabbit platelets was examined. 15-HPEPE inhibited 12-HETE
K Fogh et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 17(6), 459-461 (1988-12-01)
A direct mass spectrometric method for 15-hydroxy metabolites of arachidonic acid and of eicosapentaenoic acid is described. 15-Hydroxyeicosanoids have the capacity to inhibit the formation of leukotrienes, potent mediators of inflammation formed by the 5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism
Christopher P Thomas et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 67(1), 156-165 (2007-02-03)
Unexpected enhancement of the topical delivery of eicosapentaenoic acid (EPA) across porcine skin was observed previously when fish oil was co-formulated with ketoprofen. In the current work depth profile analysis was used to probe the epidermal conversion of EPA to

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