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Merck
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H4413

Sigma-Aldrich

Hydroxyfasudil hydrochloride hydrate

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

1-(1-Hydroxy-5-isoquinolinesulfonyl)homopiperazine hydrochloride hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H17N3O3S · HCl · xH2O
Número de CAS:
155558-32-0
Peso molecular:
343.83 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD06411567
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24724499
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

composición

The two peaks show the equilibrim between the two tautomers

color

white

solubilidad

H2O: >5 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl[H].Oc1nccc2c(cccc12)S(=O)(=O)N3CCCNCC3

InChI

1S/C14H17N3O3S.ClH/c18-14-12-3-1-4-13(11(12)5-7-16-14)21(19,20)17-9-2-6-15-8-10-17;/h1,3-5,7,15H,2,6,8-10H2,(H,16,18);1H

Clave InChI

XWWFOUVDVJGNNG-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Hydroxyfasudil hydrochloride hydrate has been used as a ROCK inhibitor to study the role of different signaling pathways in the chemokines CCL19 and CCL21, the CCR7 ligands mediated effects on migratory and prosurvival, in CLL cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Hydroxyfasudil possessantispastic action. It is an active metabolite of fasudil. Hydroxyfasudil might enhance the dynamics of blood flow and prevent damage caused by neutrophils.
Rho-kinase inhibitor.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Pharmacological profile of hydroxy fasudil as a selective rho kinase inhibitor on ischemic brain damage
Satoh SI, et al.
Life Sciences, 69(12), 1441-1453 (2001)
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Experimental Hematology, 38(9), 756-764 (2010)
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To investigate the effects of blocking Rho kinase pathway on the expression of inflammatory signaling pathways in the retina of diabetic mice and in human retinal Müller glial cells stimulated with high-glucose to replicate hyperglycemia. Retinas from diabetic mice and

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