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Merck

G4750

Sigma-Aldrich

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

Glucono delta-lactone, δ-Gluconolactone, 1,2,3,4,5-Pentahydroxycaproic acid δ-lactone, D-(+)-Dextronic acid δ-lactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O6
Número de CAS:
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
83286
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

origen biológico

microbial

Análisis

≥99.0% (GC)

formulario

powder

técnicas

gas chromatography (GC): suitable

color

white to off-white

mp

160 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

water: soluble

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3-,4+,5-/m1/s1

Clave InChI

PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N

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Descripción general

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone (GDL) is soluble in water and hydrolyzes into gluconic acid spontaneously and homogeneously lowers the pH. Quinoprotein glucose dehydrogenase converts D-glucose to GDL which gradually lowers the pH and transcriptionally controls the prodigiosin production. GDL is commonly used in the food industry to cause gelation of sodium caseinate by acidification. GDL helps to overcome the difficulties and variations of using starter bacterial cultures.

Aplicación

D-(+)-Gluconic acid δ-lactone has been used in the preparation of cold set gels, and hydrogels.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Glucono-d-lactone increased the doubling time and activated enzymes involved in the oxidative pentose phosphate pathway of Saccharomyces cerevisiae.

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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