G2133
Glucosa oxidasa from Aspergillus niger
Type VII, lyophilized powder, ≥100,000 units/g solid (without added oxygen)
Sinónimos:
β-D-Glucosa:oxígeno 1-oxidorreductasa, G.Od., GOx
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About This Item
Productos recomendados
tpo
Type VII
formulario
lyophilized powder
actividad específica
≥100,000 units/g solid (without added oxygen)
mol peso
160 kDa
no contiene
extender
composición
Protein, ≥60%
aplicaciones
diagnostic assay manufacturing
actividad extraña
Catalase ≤10 Sigma units/mg protein
Condiciones de envío
wet ice
temp. de almacenamiento
−20°C
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6-/m1/s1
Clave InChI
WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N
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Descripción general
Peso molecular: 160 kDa (filtración en gel)
pI: 4,2
Coeficiente de extinción: E1% = 16,7 (280 nm)
La glucosa oxidasa de Aspergillus niger es un dímero que consta de dos subunidades iguales con un peso molecular de 80 kDa cada una. Cada subunidad contiene un resto del dinucleótido de flavina y adenina y un hierro. La enzima es una glucoproteína que contiene ~16 % de azúcares neutros y un 2 % de amino azúcares. La enzima también contiene 3 restos de cisteína y 8 posibles sitios para glucosilación ligada a N.
La glucosa oxidasa es capaz de oxidar D-aldohexosas, monodesoxi-D-glucosas y metil-D-glucosas a velocidades variables.
El pH óptimo para la glucosa oxidasa es de 5,5, si bien tiene un amplio espectro de actividad a valores de pH de 4 a 7. La glucosa oxidasa es específica para la β-D-glucosa con una KM de 33-110 mM.
La glucosa oxidasa no requiere activadores, pero es inhibida por Ag+, Hg2+, Cu2+, el acetato fenilmercúrico y el p-cloromercuribenzoato. No es inhibida por los reactivos SH no metálicos:. N-etilmaleimida, yodoacetato y yodoacetamida.
La glucosa oxidasa puede utilizarse en la determinación enzimática de la D-glucosa en disolución. Como la glucosa oxidasa oxida la β-D-glucosa a D-gluconolactato y peróxido de hidrógeno, suele utilizarse la peroxidasa de rábano picante como enzima de acoplamiento para la determinación de la glucosa. La glucosa oxidasa es específica para la β-D-glucosa, pero pueden cuantificarse disoluciones de D-glucosa ya que la α-D-glucosa mutorrotará a β-D-glucosa a medida que la β-D-glucosa va siendo consumida por la reacción enzimática.
pI: 4,2
Coeficiente de extinción: E1% = 16,7 (280 nm)
La glucosa oxidasa de Aspergillus niger es un dímero que consta de dos subunidades iguales con un peso molecular de 80 kDa cada una. Cada subunidad contiene un resto del dinucleótido de flavina y adenina y un hierro. La enzima es una glucoproteína que contiene ~16 % de azúcares neutros y un 2 % de amino azúcares. La enzima también contiene 3 restos de cisteína y 8 posibles sitios para glucosilación ligada a N.
La glucosa oxidasa es capaz de oxidar D-aldohexosas, monodesoxi-D-glucosas y metil-D-glucosas a velocidades variables.
El pH óptimo para la glucosa oxidasa es de 5,5, si bien tiene un amplio espectro de actividad a valores de pH de 4 a 7. La glucosa oxidasa es específica para la β-D-glucosa con una KM de 33-110 mM.
La glucosa oxidasa no requiere activadores, pero es inhibida por Ag+, Hg2+, Cu2+, el acetato fenilmercúrico y el p-cloromercuribenzoato. No es inhibida por los reactivos SH no metálicos:. N-etilmaleimida, yodoacetato y yodoacetamida.
La glucosa oxidasa puede utilizarse en la determinación enzimática de la D-glucosa en disolución. Como la glucosa oxidasa oxida la β-D-glucosa a D-gluconolactato y peróxido de hidrógeno, suele utilizarse la peroxidasa de rábano picante como enzima de acoplamiento para la determinación de la glucosa. La glucosa oxidasa es específica para la β-D-glucosa, pero pueden cuantificarse disoluciones de D-glucosa ya que la α-D-glucosa mutorrotará a β-D-glucosa a medida que la β-D-glucosa va siendo consumida por la reacción enzimática.
Aplicación
En diversas publicaciones se cita la utilización de la glucosa oxidasa G2133 en sus protocolos y en varias aplicaciones, como las siguientes:
a) Desarrollo de biosensores:
c) Pilas de combustible enzimático con membranas a base de quitosano: Bahar, T., and Yazici, M.S., Electroanalysis, 32(6), 1304-1314 (2020).
a) Desarrollo de biosensores:
- Recubrimientos de nanopelículas de diazoresina en microesferas de alginato: Srivastava, R. et al., Biotechnol. Bioeng., 91(1), 124-131 (2005).
- Biosensor de glucosa en papel: Lankelma, J. et al., Anal. Chem., 84(9), 417-4152 (2012)
- Dispositivo de microfluídica con glucosa oxidasa inmovilizada en hidrogel para el análisis de glucosa de la sangre: He, R.-Y. et al., RSC Adv., 9, 32367-32374 (2019).
c) Pilas de combustible enzimático con membranas a base de quitosano: Bahar, T., and Yazici, M.S., Electroanalysis, 32(6), 1304-1314 (2020).
La glucosa oxidasa se utiliza ampliamente en las industrias alimentaria y farmacéutica, y es un componente principal de los biosensores de glucosa.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
La glucosa oxidasa cataliza la oxidación de la β-d-glucosa a d-glucono-β-lactona y peróxido de hidrógeno, con oxígeno molecular como aceptor de electrones.
Calidad
Puede contener trazas de amilasa, maltasa, glucogenasa, invertasa y galactosa oxidasa.
Definición de unidad
Una unidad oxidará 1,0 μmol de β-D-glucosa a D-gluconolactona y H2O2 por minuto a pH 5,1 y a 35 °C, equivalente a una captación de O2 de 22,4 μl por minuto. Si la mezcla de reacción se satura con oxígeno, la actividad puede aumentar hasta en un 100%.
Forma física
Polvo liofilizado que contiene tampón de sales de fosfato y cloruro de sodio
Nota de análisis
Proteína determinada mediante Biuret
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Resp. Sens. 1
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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Protocolos
Glucose oxidase activity measured via continuous spectrophotometric assay at 500 nm, indicating glucose oxidation rate.
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