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Merck

F6777

Sigma-Aldrich

Flecainide acetate salt

≥98% (TLC), powder, sodium channel blocker

Sinónimos:

N-(2-Piperidylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide acetate salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H20F6N2O3 · C2H4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
474.39
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

Flecainide acetate salt,

Nivel de calidad

emisor

Medicis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(O)=O.FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC2CCCCN2

InChI

1S/C17H20F6N2O3.C2H4O2/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11;1-2(3)4/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26);1H3,(H,3,4)

Clave InChI

RKXNZRPQSOPPRN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... SCN5A(6331)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Class IC antiarrhythmic agent; sodium channel blocker

Características y beneficios

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Medicis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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P Somani
Clinical pharmacology and therapeutics, 27(4), 464-470 (1980-04-01)
A new class I antiarrhythmic, flecainide, was investigated in 10 patients to assess short-term efficacy and safety. All patients were hospitalized for 3 days; no antiarrhythmics were given on days 1 and 3. On day 2 flecainide 1 mg/kg was
Drug therapy. Flecainide.
D M Roden et al.
The New England journal of medicine, 315(1), 36-41 (1986-07-03)
Kosuke Doki et al.
Pharmacogenetics and genomics, 22(11), 777-783 (2012-09-04)
To investigate the association between age-related decline in flecainide clearance and CYP2D6 genotype, we conducted a population pharmacokinetic analysis of flecainide using routine therapeutic drug monitoring data. Population pharmacokinetic analysis was performed on retrospective data from 163 genotyped patients treated
P Maury et al.
Archives des maladies du coeur et des vaisseaux, 92(2), 273-277 (1999-03-17)
Poisoning with flecainide acetate is rare and associated with a high mortality. This usually occurs after massive ingestion but can also be observed during therapeutic overdose in patients with renal failure or with amiodarone therapy. The prognostic depends on the
Nobuhiko Ohno et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(27), 9953-9958 (2014-06-25)
Axonal degeneration is a primary cause of permanent neurological disability in individuals with the CNS demyelinating disease multiple sclerosis. Dysfunction of axonal mitochondria and imbalanced energy demand and supply are implicated in degeneration of chronically demyelinated axons. The purpose of

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