Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

F0378

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

Sinónimos:

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11ClO2
Número de CAS:
28920-43-6
Peso molecular:
258.70
Beilstein:
2279177
Número CE:
249-313-6
Número MDL:
MFCD00001138
Código UNSPSC:
12352200

mp

62-64 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Clave InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

160512

Fmoc chloride, 97%

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH029

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
109F0158
076H3450
071K1289
069H3732
055H0221

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Wahid Khan et al.
Drug testing and analysis, 3(6), 363-372 (2011-06-24)
Paromomycin (PM) is an aminoglycoside antibiotic, first isolated in the 1950s, and approved in 2006 for treatment of visceral leishmaniasis. Although isolated six decades back, sufficient information essential for development of pharmaceutical formulation is not available for PM. The purpose
Bahareh Mohammadi et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 880(1), 12-18 (2011-12-17)
In High Performance Liquid Chromatographic (HPLC) determination of chemicals with acidic functions, different labeling agents are used to improve sensitivity of the assay. 9-Fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl), on the other hand, is a suitable labeling agent, which reacts with both primary
Ingrid Freuze et al.
Journal of chromatography. A, 1175(2), 197-206 (2007-11-21)
Experimental and theoretical influence of multivalent cations on the analysis of glyphosate and aminomethyl phosphonic acid (AMPA) was studied in pure water and in one surface water. The procedure chosen, based on derivatization with FMOC-Cl, HPLC separation, and fluorescence detection
Guoying Cao et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 62(5), 1009-1014 (2008-09-04)
The purpose of this study was to develop a specific, sensitive, accurate and reproducible high-performance liquid chromatographic (HPLC) method to measure polymyxin B in human plasma. Derivatization of polymyxin B with fluorescent 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl) was performed in the same
Kun Qian et al.
Analytica chimica acta, 635(2), 222-226 (2009-02-17)
A pre-column derivatization high-performance liquid chromatographic method for glyphosate analysis has been developed. Derivatization of glyphosate was performed with 4-chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride (CNBF). In pH 9.5 H(3)BO(3)-Na(2)B(4)O(7) media, the reaction of glyphosate with CNBF completed at 60 degrees C for 30min. The
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico