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EMU023861

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Nampt

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CCACCGACTCGTACAAGGTTACTCACTATAAACAATACCCACCCAACACAAGCAAAGTTTATTCCTACTTTGAATGCCGTGAAAAGAAGACAGAAAACTCCAAAGTAAGGAAGGTGAAATACGAGGAAACAGTATTTTATGGGTTGCAGTACATTCTTAATAAGTACTTAAAAGGTAAAGTAGTGACCAAAGAGAAAATCCAGGAGGCCAAAGAAGTGTACAGAGAACATTTCCAAGATGATGTCTTTAACGAAAGAGGATGGAACTACATCCTTGAGAAATACGATGGTCATCTCCCGATTGAAGTAAAGGCTGTTCCCGAGGGCTCTGTCATCCCCAGAGGGAACGTGCTGTTCACAGTGGAAAACACAGACCCAGAGTGCTACTGGCTTACCAATTGGATTGAGACTATTCTTGTTCAGTCCTGGTATCCAATTACAGTGGCCACAA

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Xu He et al.
Experimental cell research, 352(1), 45-52 (2017-02-06)
Decreased bone volume and strength with aging and enhanced risk of fractures are in part due to reduced number of bone-forming mesenchymal stem cells (MSCs) and cellular dysfunction. In a previous study, we found that osteogenic differentiation of the multipotent
Min Ling et al.
Cell & bioscience, 7, 27-27 (2017-05-27)
Bone degenerative disorders like osteoporosis may be initiated by age-related shifts in anabolic and catabolic responses that control bone homeostasis. Although there are studies suggesting that metabolic changes occur with stem cell differentiation, the molecular mechanisms governing energy metabolism and
Xia Wang et al.
Scientific reports, 5, 12657-12657 (2015-08-01)
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) is a promising antitumor target. Novel NAMPT inhibitors with diverse chemotypes are highly desirable for development of antitumor agents. Using high throughput screening system targeting NAMPT on a chemical library of 30000 small-molecules, we found a non-fluorescent
Chiara Zucal et al.
BMC cancer, 15, 855-855 (2015-11-07)
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme in NAD(+) biosynthesis from nicotinamide, is one of the major factors regulating cancer cells metabolism and is considered a promising target for treating cancer. The prototypical NAMPT inhibitor FK866 effectively lowers NAD(+) levels in

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