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EHU154471

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NTHL1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

AAACCAAAGACCAGGTGACGGCGGGCGCCATGCAGCGACTGCGGGCGCGGGGCCTGACGGTGGACAGCATCCTGCAGACAGATGATGCCACGCTGGGCAAGCTCATCTACCCCGTCGGTTTCTGGAGGAGCAAGGTGAAATACATCAAGCAGACCAGCGCCATCCTGCAGCAGCACTACGGTGGGGACATCCCAGCCTCTGTGGCCGAGCTGGTGGCGCTGCCGGGTGTTGGGCCCAAGATGGCACACCTGGCTATGGCTGTGGCCTGGGGCACTGTGTCAGGCATTGCAGTGGACACGCATGTGCACAGAATCGCCAACAGGCTGAGGTGGACCAAGAAGGCAACCAAGTCCCCAGAGGAGACCCGCGCCGCCCTGGAGGAGTGGCTGCCTAGGGAGCTGTGGCACGAGATCAATGGACTCTTGGTGGG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000065057

Nº de acceso NCBI

NM_002528

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... NTHL1(4913) , NTHL1(4913)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Tyler Golato et al.
Scientific reports, 7(1), 13007-13007 (2017-10-13)
Base excision repair (BER) is the predominant pathway for coping with most forms of hydrolytic, oxidative or alkylative DNA damage. Measuring BER capacity in living cells is valuable for both basic science applications and epidemiological studies, since deficiencies in this
R L Maher et al.
DNA repair, 57, 91-97 (2017-07-15)
Reactive oxygen species generate some 20,000 base lesions per human cell per day. The vast majority of these potentially mutagenic or cytotoxic lesions are subject to base excision repair (BER). Although chromatin remodelers have been shown to enhance the excision

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