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EHU151291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TOR1A

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

100

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CATCAAGCCTTTCCTCGACTATTATGACCTGGTGGATGGGGTCTCCTACCAGAAAGCCATGTTCATATTTCTCAGCAATGCTGGAGCAGAAAGGATCACAGATGTGGCTTTGGATTTCTGGAGGAGTGGAAAGCAGAGGGAAGACATCAAGCTCAAAGACATTGAACACGCGTTGTCTGTGTCGGTTTTCAATAACAAGAACAGTGGCTTCTGGCACAGCAGCTTAATTGACCGGAACCTCATTGATTATTTTGTTCCCTTCCTCCCCCTGGAATACAAACACCTAAAAATGTGTATCCGAGTGGAAATGCAGTCCCGAGGCTATGAAATTGATGAAGACATTGTAAGCAGAGTGGCTGAGGAGATGACATTTTTCCCCAAAGAGGAGAGAGTTTTCTCAGATAAAGGCTGCAAAACGGTG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000136827

Nº de acceso NCBI

NM_000113

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... TOR1A(1861) , TOR1A(1861)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Noriko Wakabayashi-Ito et al.
Biology open, 4(5), 585-595 (2015-04-19)
Dystonia represents the third most common movement disorder in humans with over 20 genetic loci identified. TOR1A (DYT1), the gene responsible for the most common primary hereditary dystonia, encodes torsinA, an AAA ATPase family protein. Most cases of DYT1 dystonia

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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