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EHU143551

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FAM134B

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TGGGACCTTCAACCTTTCAGAAGGATACACTCCACAGACAGACACTTCTGATGATCTTGACCGACCCAGTGAGGAAGTTTTCTCTAGAGATCTTTCAGATTTTCCATCTCTAGAAAATGGCATGGGAACAAATGATGAAGATGAATTAAGCCTTGGTTTGCCCACTGAGCTCAAGAGAAAGAAGGAACAGTTGGACAGTGGTCACAGACCAAGCAAAGAGACGCAATCAGCAGCTGGTCTCACCCTTCCTCTGAACAGTGACCAAACCTTTCACCTGATGAGCAACCTGGCTGGGGATGTTATCACAGCTGCAGTGACTGCAGCTATCAAAGACCAGTTAGAGGGTGTGCAGCAAGCACTTTCTCAGGCTGCCCCCATCCCAGAAGAGGACACAGACACTGAAGAAGGTGATGACTTTGAACTACTTGACCAGTCAGAGCTGGATCAAATTGAGAGTGAATTGGGACTTACACAAGACCAGGAAGCAGAAGC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Farhadul Islam et al.
Molecular carcinogenesis, 56(1), 238-249 (2016-04-28)
The aims of the present study are to investigate sub-cellular location, differential expression in different cancer stages and functional role of FAM134B in colon cancer development. FAM134B expression was studied and quantified at protein and mRNA levels in cell lines
Zhao-Qi Zhang et al.
Molecular oncology, 13(4), 792-810 (2018-12-18)
Fam134b (JK-1, RETREG1) was first identified as an oncogene in esophageal squamous cell carcinoma. However, the roles of FAM134B during tumorigenesis of hepatocellular carcinoma (HCC) and in epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) were previously unclear. In this study, we investigated the function

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