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EHU139771

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NDRG4

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

ATGCTTTCCATCCACTCACCTTACCCCATAGCATCTTGCGGCCCAGAAACCAGAGCCATTTGTCTCAGACCCTAAATCAATAATCACAAACCCCAAAACGGGAGAGAGCAGTGAAAACATGCAGGGCTGTGGACGGGGGAAGGGTTGTGGCGGGTGTTCTGAGGCTGAGAGGACACCTATATGCGTATTTCCTCTACACACATCACCCCCCTTCTATAATCTTAAGCCATGACTAGCCTGGTGGCGTGTTAGTTTCTGCCCAGTTCTACCCCCTCATGTGCTTCTTCTGAATACTGAATGTGACTGTTTGAAAGCTGGTAGAATTCATCCCTCTTACTGTAGATAACACTGCAAATCTTGGAATTTTGTTTTTTGCTGTTTCCAGATGTATCTATAAATATCTATACATTATATGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTGTACATCGGGTCCTCC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Hua Cheng et al.
Shock (Augusta, Ga.), 54(6), 802-809 (2020-03-19)
Myocardial ischemia reperfusion (IR) injury is a serious issue in the treatment of myocardial infarction. MiR-433 is upregulated in myocardial IR injury, but its specific effects remain unclear. In this study, we explored the effect and mechanism of miR-433 in
Yuan Xing et al.
Basic research in cardiology, 111(2), 11-11 (2016-01-19)
N-myc downstream-regulated gene 4 (NDRG4) is expressed weakly in heart and has been reported to modulate cardiac development and QT interval duration, but the role of NDRG4 in myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury remains unknown. In the present study, we analyzed

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