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EHU123141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IFI27

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CTAGGTCAGGGCCACGTAAATTCATTCAGGACAAGCACTGAGGTCAAACTCCCCAGTGATCCTCACCCTCCTCCAGAATTTCCACTTCCCGAAATGAAGCAAAGAGCGGTAGACAGGAGTCATCCCTTCTTGTGGCTCCCAACCTGGGGCAGCCCCCTGCCTCCCTTTAGATGGGCAATCGGCTTAGAAAGTGGAGGGGAAGCCAGTGTGGATCTACTCACAGAATGTTCTTTTGGTTTCCAGCCAGGATTGCTACAGTTGTGATTGGAGGAGTTGTGGCTGTGCCCATGGTGCTCAGTGCCATGGGCTTCACTGCGGCGGGAATCGCCTCGTCCTCCATAGCAGCCAAGATGATGTCCGCGGCGGCCATTGCCAATGGGGGTGGAGTTGCCTCGGGCAGCCTTGTGGCTACTCTGCAGTCACTGGGAGCAACTGGACTCTCCGGATTGACCAAGTTC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Xing Liu et al.
Journal of medical virology, 89(7), 1215-1223 (2016-12-23)
Vaccination against the hepatitis B virus (HBV) is extensively used as an effective method to prevent HBV infection. However, nearly 10% of healthy adults fail to produce a protective level of antibodies against the hepatitis B vaccine, and multiple genetic
Jorge Domínguez-Andrés et al.
Cell metabolism, 29(1), 211-220 (2018-10-09)
Sepsis involves simultaneous hyperactivation of the immune system and immune paralysis, leading to both organ dysfunction and increased susceptibility to secondary infections. Acute activation of myeloid cells induced itaconate synthesis, which subsequently mediated innate immune tolerance in human monocytes. In contrast, induction

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