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EHU122971

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IRF7

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCTACACGGAGGAACTGCTGCGGCACGTGGCCCCTGGGTTGCACCTGGAGCTTCGGGGGCCACAGCTGTGGGCCCGGCGCATGGGCAAGTGCAAGGTGTACTGGGAGGTGGGCGGACCCCCAGGCTCCGCCAGCCCCTCCACCCCAGCCTGCCTGCTGCCTCGGAACTGTGACACCCCCATCTTCGACTTCAGAGTCTTCTTCCAAGAGCTGGTGGAATTCCGGGCACGGCAGCGCCGTGGCTCCCCACGCTATACCATCTACCTGGGCTTCGGGCAGGACCTGTCAGCTGGGAGGCCCAAGGAGAAGAGCCTGGTCCTGGTGAAGCTGGAACCCTGGCTGTGCCGAGTGCACCTAGAGGGCACGCAGCGTGAGGGTGTGTCTTCCCTGGATAGCAGCAGCCTCAGCCTCTGCCTGTCCAGCGCCAACAGCCTCTATGACGACATCGAGTGCTTCCTTATGGAGC

Ensembl | nº de acceso humano

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Excessive type I IFN (IFN-I) production by plasmacytoid dendritic cells (pDCs) promotes autoimmunity. Recently, we reported that a prominent feature of both experimental autoimmune pancreatitis (AIP) and human type 1 AIP is pDC activation followed by enhanced production of IFN-I
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Although the interferon α (IFNα) signaling and the paired-like homeodomain transcription factor 2 (PITX2) have both been implicated in the progression of breast cancer (BCa), it remains obscure whether these two pathways act in a coordinated manner. We therefore aimed
N Ueno et al.
Oncogene, 36(31), 4481-4497 (2017-04-04)
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